SARS-COV-2 / COVID-19诊断和确认解决方案

html

一些产品的区域可用性有限。请对于任何产品可用性问题。

在病毒感染过程中SARS-COV-2测试

SARS-COV-2 / COVID-19诊断和确认工作流程

法律声明:

欧洲:Reliance SARS-COV-2 RT-PCR试剂盒(IVD)和Reliance SC2/Fluiance SC2/FLU A/FLU BRT-PCR试剂盒(IVD)仅用于欧盟,仅与CE-IVD一起使用,标有体外诊断医学设备。这些套件在美国境外出售,区域可用性有限。请与您当地的销售办公室联系。

CFX96 DX系统旨在用于研究和人类体外诊断领域。该系统的CE-IVD标记为符合欧盟诊断医疗设备制造标准。

欧洲:用于体外诊断。CFX96 DX系统和CFX96 Deep Well DX系统符合体外诊断医疗设备指令(98/79/EC)的要求。CE IVD,CFX96 DX和CFX96 Deep Well DX系统仅在特定的欧洲国家(奥地利,比利时,保加利亚,克罗地亚,丹麦,爱沙尼亚,芬兰,法国,德国,德国,希腊,爱丽丝,爱尔兰,意大利,意大利,卢森堡,马耳他,马耳他),荷兰,波兰,葡萄牙,斯洛文尼亚,西班牙和瑞典)。

美国:用于体外诊断。CFX96 DX和CFX96 Deep Well DX系统已在美国FDA注册为II 510(k)豁免设备。

中国:CFX96深井DX系统已注册用于体外诊断使用。

全球:CFX96 DX和CFX96深井DX系统在以下国家 /地区注册以供体外诊断:阿根廷,澳大利亚,白俄罗斯,玻利维亚,玻利维亚,巴西,布拉西,智利,哥伦比亚,哥伦比亚,哥伦比亚,哥斯达黎加,哥斯达黎加,多米尼加共和国,多米尼加共和国,埃及,埃及,香港,香港,香港,,香港,香港印度,老挝,摩洛哥,新西兰,挪威,巴基斯坦,菲律宾,卡塔尔,韩国,沙特阿拉伯,新加坡,瑞士,台湾,泰国,泰国,荷兰,土耳其,英国,英国,乌克兰,乌克兰,越南和亚属。

这些产品和/或它们的使用涵盖了美国专利的索赔和/或待定的美国和非美国专利申请。在这种知识产权下,仅用于内部研究和诊断目的。没有任何权利用于将产品用于任何形式的商业应用,包括但不限于制造,质量控制或商业服务,例如合同服务或服务费用。有关此类用途许可证的信息可以从Bio-Rad Laboratories获得。购买者/最终用户有责任获得可能需要的任何其他知识产权。

套件和试剂仅用于研究用途。不用于诊断过程。

Bio-Rad是某些司法管辖区Bio-Rad Laboratories,Inc。的商标。